Rols

Rols

La nostra storia
Fondata nel 1965, ROLS nasce in una chiesa sconsacrata come piccola realtà artigiana a conduzione famigliare, coltivando l’attenzione per il dettaglio e per la qualità di ogni singolo prodotto. Nel corso degli anni ci siamo impegnati in un costante miglioramento e ampliamento della struttura produttiva, conservando sempre l’attenzione per il dettaglio tipico della tradizione artigiana e ponendo sempre al primo posto la soddisfazione del cliente. Il nostro Sistema della Qualità è certificato secondo la norma ISO 9001:2008 e la norma ISO 22716:2008 attraverso le quali ci impegniamo ad assicurare una produzione di qualità che soddisfi le richieste del cliente, del mercato e che rispetti le normative di legge vigenti.
Il ciclo produttivo è regolamentato da procedure e istruzioni operative dettagliate per ogni fase di lavorazione che garantiscono la Qualità del prodotto finito: i controlli di qualità sono costantemente effettuati, il personale è periodicamente aggiornato e addestrato, la rintracciabilità dei lotti è assicurata dall’archiviazione dei dati inerenti la distribuzione. Siamo ispirati da valori comuni di lealtà, onestà, trasparenza, concorrenza leale, rispetto, pari opportunità e crescita sostenibile.

Produzione & Industrializzazione
Nel 2016 sono stati conclusi i lavori di ristrutturazione del reparto di produzione bulk, una profonda opera di rinnovamento sia a livello strutturale, sia a livello funzionale per una maggiore regolarizzazione dei flussi. Il risultato è un’area che risponde ai più moderni criteri per la produzione di bulk, nel pieno rispetto delle norme previste dalle certificazioni ISO 9001:2008 e ISO 22716. I reparti di riempimento e confezionamento ci permettono di offrire un servizio integrato per una gestione totale o parziale dell’intero ciclo produttivo del prodotto: disponiamo infatti, per le grandi produzioni di un apparato produttivo automatizzato e per le produzioni minori, di linee di riempimento flessibili per rispondere alle esigenze del mercato.

Ricerca & Sviluppo
Cinquant’anni di esperienza nell’industria cosmetica ci forniscono la competenza tecnica necessaria per sviluppare ogni nuovo prodotto dei nostri clienti. Offriamo ai nostri clienti un servizio completo, anche in logica full service, a partire dai nostri Laboratori dove si studiano formulazioni all’avanguardia per soddisfare obiettivi specifici dei nostri clienti; ci dedichiamo poi alla ricerca del packaging più adatto, alla personalizzazione dello stesso e all’adempimento della normativa cosmetica vigente.

I nostri prodotti
• Talco e Polveri
• Produzione alcoolica
• Skin care
• Hair care
• Detergenza
• Prodotti per erboristerie
• Prodotti di supporto per campagne vendita
• Prodotti parafarmaceutici

Le nostre linee
• Riempimento e saldatura di tubi in PE
• Riempimento e saldatura di tubi in alluminio
• Riempimento e confezionamento di mini size
• Riempimento e confezionamento di flaconi di ogni capacità
• Riempimento, confezionamento e cellophanatura profumi
• Riempimento e confezionamento talco
• Assemblamento e confezionamento kit
• Applicazione sleeve e cellophanatura

ABOUT… ROLS

About us
Founded in 1965 ROLS was started in a deconsacrated church and began as a small artisan family-run firm, developing attention to detail and especially to product quality. Through the years, ROLS has always been committed to making constant improvements in terms of quality, always taking care of details as in the artisan tradition, putting high standards of quality and customer satisfaction first. We are certified according to ISO 9001:2008 and ISO 22716:2008: we pledge to manufacture quality products, satisfying the requests of the market, the customers and the laws. The production cycle is led and controlled by defined procedures to guarantee quality: our staff is constantly and regularly trained and quality checks take place at each step of the production cycle and every single production batch lifecycle is always at your disposal. We are inspired by common values of loyalty, honesty, integrity, transparency, fair competition, respect for intellectual property and privacy, equal opportunities and sustainable growth.

Production
Advanced technology, targeted solutions and versatile responses. The manufacturing plant, built with modern concepts of efficiency is the result of a massive technological and organizational revolution which took place in the 90’s and still continues. We offer an integrated service for the total or partial management of the entire product cycle, in fact we have technically advanced equipment with a high level of automation for high production volumes and flexible lines for small production runs to meet market requirements.

R&D
Having over 4 decades of experience in the cosmetic industry has given us a competitive profile and technical know-how to develop customer projects. Over the years Rols has developed state-of-the-art projects both for production and formulation in order to fulfil specific targets in the development of products for healthcare. We offer a complete service: from the laboratory where formulations are studied for specific needs, to the creation of a personalised pack. We also support our customers with the application and compliance of rules and regulations.

Products
• Perfumery
• Skincare
• Haircare
• Talcum powder
• Beauty

Our production equipment
• Mini size plastic and glass bottles
• All sizes plastic and glass bottles
• PE tubes from 3 ml to 400 ml
• Aluminium tubes from 3ml to 400ml
• Cellophaning and sleeving
• Boxing

Viale Cesare Cattaneo, 30
22063 Cantù (CO)
tel +39 031 732648
fax +39 031 735265
info@grupporols.it

www.grupporols.it

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ROLS

dal 1965 i cosmetici made in Italy

La skin care coreana

Eleonora TuziFarmacista specializzata in Cosmesi e Cosmetica oncologica
info@divulgazionecosmetica.it


Quando si parla di skin care e di beauty routine scatta in automatico un collegamento mentale con i Paesi orientali, in particolare con la Corea. I 10 step della skin care coreana sono entrati nel gergo cosmetico comune: la doppia detersione, cioè l’utilizzo di un detergente oleoso prima e di un detergente acquoso poi, è apprezzata e compresa, ed è entrata nelle pratiche igieniche quotidiane.
La k-beauty spopola rimbalzando da un tweet a una recensione su Facebook a un post su Instagram, e a suon di hashtag invade le home page incuriosendo e alimentando un mercato che nel solo continente asiatico costituisce il 50% del fatturato globale, suddiviso per il 35% in Cina, 11% Giappone e 11% Corea (1).
Percentuali che ho avuto il piacere di commentare direttamente con Dott.ssa Anna Dato, vicepresidente Asia Strategic Marketing di Intercos, azienda leader inserita nel report de Il Sole 24 Ore tra le 5 top player italiane, al secondo posto con un fatturato nel 2018 di 691 milioni di euro.
Con estrema disponibilità la Dott.ssa Anna Dato ha accettato di rispondere alle mie domande e la Skype call Brescia-Corea con lei non è stata una semplice intervista, ma un vero e proprio incontro formativo che mi ha permesso di aprire la mente e comprendere le dinamiche sociali, culturali e strategiche che sono alla base della diffusione del modello coreano di skin care nel mondo. […]

Per leggere l’intero articolo, acquista il singolo numero o abbonati alla rivista

Res Pharma

Res Pharma

Da gennaio 2024 per noi si è aperto un nuovo capitolo al fianco di Disproquima, l’azienda familiare internazionale con oltre 50 anni di esperienza nel settore del “Life Science Producs”. La dedizione di tutti questi anni, nell’offrire soluzioni a 360°, che comprendono innovazione, sostenibilità e le attuali tendenze di mercato, si allineano perfettamente con i valori e la visione futura di Disproquima. L’unione con Disproquima ci permette di proporre una gamma ancora più ampia di soluzioni innovative, sostenibili e orientate alle tendenze di mercato. L’integrazione con Disproquima ci consente di fornire a tutti i nostri clienti consigli senza pari su vendite e marketing, supporto di qualità e regolatorio, logistica efficiente e piena trasparenza. Una robusta sinergia che beneficerà i clienti nelle industrie cosmetiche, farmaceutiche, nutraceutiche e alimentari.

MISSION

Con innovazioni continue, ricerche di mercato che ci orientano nelle direzioni da intraprendere e un costante ascolto delle esigenze dei clienti, il nostro obiettivo è quello di essere un punto di riferimento per chi desidera un’azienda caratterizzata da molta esperienza, ma al tempo stesso dinamica e fluida nell’approccio verso un mercato in costante evoluzione. I professionisti della nostra rete commerciale, presenti su tutto il territorio, affiancati dal nostro servizio di “customer care” e lo staff tecnico qualificato, compongono una squadra di esperti che sa offrire un’assistenza completa e di altissimo livello, pre e post vendita.

SELEZIONIAMO SPECIALITY INGREDIENTS

La nostra filosofia aziendale si concentra sull’offerta di Speciality Ingredients, materie prime con ingredienti dalla forte componente innovativa, ideate per garantire competitività alle aziende che decidono di introdurle nelle loro prassi produttive. È per questo che parte sempre più crescente delle nostre materie prime sposa l’universo della “Green Chemistry”, permettendoci di distribuire prodotti naturali, nel pieno rispetto dell’ambiente e dei bisogni dei clienti finali. Le materie prime che distribuiamo sono certificate Cosmos, Natrue, RSPO, Vegan, Halal e Fair Trade.

I NOSTRI PRODOTTI

Principi attivi skin care, filtri solari, emulsionanti, lipidi, texturizzanti, filmogeni, conservanti, modificatori sensoriali, ingredienti multifunzionali, tensioattivi delicati di origine naturale e solubilizzanti.

Via G. Pastore, 3
20056 Trezzo sull’Adda (MI)
tel +39 02 909941
info@respharma.com

www.respharma.com

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RES PHARMA

l'origine della bellezza

Maylea

Maylea

Fondata nel 2007 Evra S.r.l., parte del Gruppo VOS di proprietà della famiglia Salamone, è leader nella produzione di estratti vegetali di alta qualità da specie vegetali coltivate e spontanee. Con uno stabilimento produttivo di 5000 mq, la produzione si caratterizza come produzione da filiera e micro-filiera controllata attraverso il tracciamento dell’intero ciclo produttivo. Le materie prime provengono da una superficie di 40 Km e sono coltivate da agricoltori locali che seguono un rigido protocollo dettato dal regolamento del Parco Nazionale del Pollino: le piantagioni crescono naturalmente, grazie ad un clima favorevole e senza bisogno di concimi chimici o industriali, L’influenza combinata dei mari Mediterraneo, Ionio e Adriatico fornisce a queste terre un microclima speciale, che garantisce l’eccellenza della coltivazione con Il monitoraggio del periodo balsamico per la massimizzazione della concentrazione di elementi attivi, la corretta essiccazione delle erbe aromatiche e la lavorazione delle parti della pianta radici, foglie, frutti, semi, boccioli, fiori e cortecce. La raccolta è fatta con criteri ad hoc, per rispettarne al massimo l’intero ciclo di vita del prodotto, la filiera controllata e certificata (ISO 22005: 2008) fondamentale per la realizzazione di prodotti di alta qualità e standardizzati, l’uso di tecniche colturali integrate e / o biologiche, con basso consumo di acqua, senza l’uso di pesticidi ed erbicidi e con i campi di coltivazione lontani dall’agglomerato urbano e industriale caratterizzano ulteriormente la produzione. Durante la lavorazione e l’estrazione, vengono monitorate le caratteristiche fisiche, chimiche e microbiologiche del farmaco, del prodotto intermedio e finale (identificazione del farmaco mediante cromatografia su strato sottile, profilo microbiologico e determinazione di aflatossine, metalli pesanti, pesticidi, contenuto di idrocarburi aromatici policiclici.

EVRA realizza estratti di erbe tradizionali e biologici con marchio registrato, HRD® (Hight Resolution Dynamic Extraction), estratti granulati, IFS® (Instant Fast Soluble Extruders) e frutta e verdura atomizzata. Il nostro sistema di qualità soddisfa i più elevati standard fissati dalle autorità regolatorie italiane ed europee GMP ISO 22716: 2007 e ISO 9001: 2015, in conformità alle normative nazionali e internazionali, operando in una logica di economia circolare, che parte, quando possibile, dalla lavorazione dei sottoprodotti alimentari, al fine di utilizzare il 100% delle piante. Come fase finale, i farmaci passano attraverso un processo di compostaggio o biogas. Inoltre, il sito EVRA è dotato di un impianto fotovoltaico da 100 KW, che copre la maggior parte del fabbisogno energetico.

Maylea è il distributore esclusivo di EVRA per le Materie prime e gli ingredienti di grado cosmetico. Si avvale di una rete di professionisti e strutture in Italia e a livello internazionale per la distribuzione e ove necessario fornisce supporto alla formulazione e alla produzione del prodotto finito.

ABOUT… MAYLEA

Founded in 2007 Evra S.r.l., part of the VOS Group owned by the Salamone family, is a leader in the production of high quality plant extracts from cultivated and spontaneous plant species. With a production plant of 5000 mq, the production is characterized as production from the supply chain and micro-supply chain controlled by tracing the entire production cycle. The raw materials come from an area of 40 km and are grown by local farmers who follow a strict protocol dictated by the regulations of the Pollino National Park: the plants grow naturally, thanks to a favorable climate and without the need for chemical or industrial fertilizers, The combined influence of the Mediterranean, Ionian and Adriatic seas provides these lands with a special microclimate, which guarantees the excellence of cultivation with the monitoring of the balsamic period for the maximization of the concentration of active elements, the correct drying of aromatic herbs and the processing of parts of the plant roots, leaves, fruits, seeds, buds, flowers and barks. The collection is made with ad hoc criteria, to fully respect the entire life cycle of the product, the controlled and certified supply chain (ISO 22005: 2008) fundamental for the production of high quality and standardized products, the use of integrated and / or biological cultivation techniques, with low water consumption, without the use of pesticides and herbicides and with cultivation fields far from the urban and industrial agglomeration further characterize our production.
Processing and extraction take place internally and the quality of the product is completely controlled, the physical, chemical and microbiological characteristics of the drug, of the intermediate and final product are monitored (identification of the drug by thin layer chromatography, microbiological profile and determination of aflatoxins, heavy metals, pesticides, polycyclic aromatic hydrocarbon content.
EVRA produces traditional and organic herbal extracts with registered trademark, HRD® (Hight Resolution Dynamic Extraction), granulated extracts, IFS® (Instant Fast Soluble Extruders) and atomized fruit and vegetables. Our quality system meets the highest standards set by the Italian and European regulatory authorities GMP ISO 22716: 2007 and ISO 9001: 2015, in compliance with national and international regulations. Running in a circular economy logic, which starts, when possible, from the processing of food by-products, in order to use 100% of the plants. As a final step, the drugs go through a composting or biogas process. In addition, the EVRA site is equipped with a 100 KW photovoltaic system, which covers most of the energy needs.
Maylea is the exclusive distributor of EVRA for raw materials and cosmetic grade ingredients. It makes use of a network of professionals and structures in Italy and internationally for distribution and where necessary it provides support to the formulation and production of the finished product.

Sede Operativa:
Via Livescia, 97
22070 Cassina Rizzardi (CO)
info@maylea.net

www.mayleacosmetics.com

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MAYLEA

Cosmetics will bring your ideas to life.

CDB cosmetici dermobiologici

CDB cosmetici dermobiologici

Ogni forma di bellezza ha la sua formula

President M. Fauci
CEO – Administration Manager A. Michelazzi

Presentazione dell’Azienda

CDB Srl (Cosmetici Dermo Biologici) nasce nel 1982 per opera del Dr. Alberto Fauci il quale alla fine degli anni ‘70, dopo un periodo di attività lavorativa nell’industria chimica e farmaceutica, decide di dedicarsi allo studio della cosmesi curativa. Il suo interesse per la materia lo spinge in primo luogo ad allestire nella città dove risiede, Losanna (Svizzera), un laboratorio orientato allo studio ed allo sviluppo di formulazioni cosmetiche e successivamente, ad iniziare una attività indipendente creando sia in Italia che in Svizzera delle società di sviluppo, ricerca e produzione di cosmetici per la cura della pelle. La CDB srl, fiore all’occhiello del percorso professionale del Dr. Fauci è una struttura leader nella creazione e nella manifattura di prodotti cosmetici esclusivamente per conto terzi; struttura che si avvale della collaborazione di esperti non solo nel campo della cosmetica, ma anche di tutte le altre discipline a cui la cosmetica è strettamente connessa.​

CDB srl ha sede a Fagagna nella provincia di Udine in una modernissima struttura che dispone di:
• laboratorio di sviluppo e ricerca
• di impianti per la produzione dello sfuso
• di linee complete altamente flessibili per il confezionamento
• di ampi locali di magazzinaggio

Prodotti
CDB crea, sviluppa, produce ed è in grado di confezionare prodotti cosmetici e profumi per la cura, l’igiene e il comfort di viso e corpo.

Servizi
Il laboratorio R&D rappresenta il punto di forza dello stabilimento produttivo; un team di professionisti crea per i propri clienti formulazioni innovative, originali e personalizzate.
Ogni formulazione viene realizzata secondo le esigenze del committente, del target di mercato e nell’assoluto rispetto delle leggi in vigore nei vari paesi.

Altre informazioni
Le varie attrezzature consentono all’azienda di operare in modo estremamente flessibile per produzioni di piccola, media e grande serie.

L’intera struttura è certificata secondo le norme UNI EN ISO 9001:2015 e UNI EN ISO 22716:2008 (GMPC) e consente di offrire un servizio integrato per la gestione parziale o totale del prodotto, compresi l’allestimento e la stesura dei relativi Dossier Tecnici previsti dalle normative internazionali.

ABOUT… CDB

C.D.B. srl (Cosmetici Dermo Biologici) was founded in 1982 by Dr Alberto Fauci. It was following a period of activity in the chemical and pharmaceutical industry that he decided at the end of the 70’s to fully dedicate himself to the study of skin care cosmetic formulations. Dr. Fauci’s intense interest in this field brought him initially to establish in the town where he was living (Lausanne, Switzerland), a laboratory oriented only in the study and development of fine cosmetic formulations. It was subsequent to this effort that finally he started his first production facility in northern Italy (C.D.B.) followed by a second one also in Switzerland. The result was the successful establishment of two societies of research, development and production of superior skin care cosmetics for private labels. C.D.B. srl represents the Dr.Fauci’s forte of his professional career. CDB srl is now an industry leader in the creation and production of fine skin care cosmetic products exclusively for private labels. C.D.B. srl cooperates with experts not only in the cosmetic industry but also in all other disciplines to which cosmetology is strictly connected.
C.D.B. srl is located in Fagagna, Italy, close to Udine, in a modern structure composed of:
• State of the art Research and Development laboratory
• Sophisticated Production facilities
• Complete and fully flexible order filling and packaging lines
• Large warehouse

Products
CDB is designed and equipped to create, develop, produce and package a wide variety of cosmetic products and fragrances for the care, hygiene and comfort of face and body.

Services
CDB’s Research and Development laboratory is the essential core of the production facility. It is staffed by a well trained, professional team of technical experts dedicated to the creation of innovative, original and personalized formulations for its customers. Every formulation is produced according to specific customer needs, with a focus on the market and in total compliance with the laws existing in the various countries of the world where these products are sold.

Other information
The sophisticated equipment at our disposal permits the company to operate in a highly flexible manner in order to satisfy any production size. The whole structure is certified according to UNI EN ISO 9001:2015 and UNI EN ISO 22716:2008 (GMPC) guidelines and offers an integrated service for both partial or total handling of all products including the creation of the technical ‘dossier’ as requested by international regulations.

Via Giuseppe AM Rollet, 9
33034 Fagagna (UD)
tel +39 0432 802011
fax +39 0432 802649
info@cdbsrl.com

www.cdbsrl.com

Fondata nel 1982

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CDB Cosmetici dermobiologici

A SCIENTIFIC APPROACH TO BEAUTY

Bregaglio

Bregaglio

La nostra visione, sperimentando il futuro della bellezza

Bregaglio è una società di 2M Group Of Companies parte del gruppo distributivo Surfachem presente nei principali paesi europei. Dal 1984, Bregaglio offre all’industria del personal care la propria sensibilità ed esperienza, fornendo ingredienti cosmetici selezionati ed innovativi quali: emulsionanti, emollienti, conservanti, addensanti, tensioattivi, silici, cere, principi attivi, pigmenti e perle.

AREA
COMMMERCIALE

l’Osservatorio Bregaglio

IL LABORATORIO

ABOUT… Bregaglio

Bregaglio is society of 2M Group of Company. Since 1984 the world of Bregaglio meets the cosmetics and pharmaceutical industry with its expertise and long-term experience in distribution of raw materials such as emulsifiers, emollients, preservatives, thickeners, surfactants, silicas, waxes, active ingredients, pigments and pearls. Today Bregaglio is the distributor in Italy for the following companies:

Agrimer

Aspanger

Bionap

Campo Research

Carbonwave

Chemian

Chemir

Cosun Biobased Experts

Egap

PQ Corporation

Sandream Specialties

Surfachem

Vantage®

Zschimmer & Schwarz

Via Trento e Trieste, 97
20853 Biassono (MB)
tel +39 039 492133
info@bregaglio.eu
www.bregaglio.eu

Fondata nel 1984

Visual BPodcast
by Bregaglio!

Bregaglio
ha pubblicato ....

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Bio Basic Europe

Bio Basic Europe

Expert in innovation

Dal 1996 Bio Basic Europe, con servizi analitici avanzati nel campo della ricerca clinica e scientifica, è a fianco delle aziende che producono e commercializzano globalmente prodotti dermo-cosmetici. Progettiamo e realizziamo valutazioni di sicurezza ed efficacia dei prodotti, attraverso test standard e innovativi, realizzati con le più avanzate tecnologie. Un team dedicato offre consulenza in ambito regolatorio. 

CDC – Istituto di Ricerche Dermo-Cliniche (Milano) Studi Clinici

Ricercatori e staff medico testano le performance dei prodotti su panel di volontari, dopo aver verificato il potenziale irritante, sensibilizzante e la tollerabilità. Ogni studio clinico è un progetto, personalizzabile per supportare i claim di marketing di nuova generazione. CDC è autorizzato da ATS Milano. Per sperimentazioni specifiche, collaboriamo con studi medici esterni e specialisti: dietisti, ginecologi, odontoiatri, oftalmologi, pediatri, tricologi ecc.

BIO BASIC LAB (Parco Tecnico Scientifico – Università di Pavia) Analisi Microbiologiche -
Chimico-Fisiche/Strumentali - In Vitro

Valutiamo la sicurezza e l’efficacia dei prodotti, tramite metodiche di laboratorio normate e protocolli interni validati.
Testiamo materie prime, prodotti finiti e semi-lavorati, su modelli di colture cellulari, tessuti ex-vivo, tessuti umani ricostruiti e microorganismi.

BIO BASIC EUROPE (sede legale - Milano) Affari Regolatori

Garantiamo alle aziende un’efficace comunicazione di marketing e il rispetto di ogni requisito normativo cogente.
Product Information File, Safety Assessment, notifiche, consulenza etichettatura e claim, documentazione tecnica, analisi del rischio, adempimenti doganali ed altre procedure in ambito regolatorio.

Certificazioni/Accreditamento di Bio Basic Europe: ISO 9001, ISO 13485, ISO 17025 (l’elenco delle prove accreditate è consultabile nel sito www.accredia.it nr. 1707-L).

TEST CLINICI
Valutazioni cliniche di sicurezza ed efficacia

TEST DI LABORATORIO
Analisi in vitro, chimico-fisiche, microbiologiche

CONSULENZA
Tecnico-scientifica, marketing, regolatoria

ABOUT… Bio Basic Europe

Since 1996 Bio Basic Europe has been offering advanced analytical services in the field of clinical and scientific research to those companies manufacturing and marketing dermo-cosmetic products worldwide. Our researchers perform safety and efficacy tests, through standard and innovative methods, with the most advanced technologies. A specialist team offers regulatory affairs consultancy services.

• Cosmetics • Food Supplements • Medical Devices
• Medical Surgical Devices • Biocides • Hazardous Substances
• Detergents • Chemicals

CDC – Dermo-Clinical Research Institute (Milan)  Clinical studies
The researchers and the medical staff test the performance of the products on volunteers, after having proved the irritating and sensitizing potential and their tolerability. Each clinical study is a project, customizable to substantiate any new generation claim. CDC is authorized by ATS Milan. For specific trials, we collaborate with external medical offices and specialists: dieticians, gynaecologists, dentists, ophthalmologists, paediatricians, trichologists, etc.

BIO BASIC LAB (Parco Tecnico Scientifico – Pavia University)
Microbiological – Chemical-Physical – In Vitro Analysis

We evaluate the safety and efficacy of the products, through standard methods and validated internal protocols. We test raw materials, finished and semi-finished products on cell cultures, ex vivo tissues, reconstructed human tissues and microorganisms.

BIO BASIC EUROPE (legal offices – Milan) Regulatory Affairs
Bio Basic Europe ensures the companies an effective marketing communication, in compliance with every compulsory law requirement.
Product Information File, Safety Assessment, notifications, labelling and claim assistance, technical documentation, risk analysis, custom rules and other regulatory procedures.

Bio Basic Europe certifications/accreditation: ISO 9001, ISO 13485, ISO 17025 (a list of the accredited tests is available onwww.accredia.it lab no. 1707-L).

Via Antonio Panizzi, 10
20146 Milano (MI)
tel +39 02 4155729
fax +39 02 41274243
info@biobasiceurope.it

www.biobasiceurope.it

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BIO BASIC EUROPE

Ricerca e Sviluppo Dermo-Cosmetologica

Per garantire la sicurezza e l'efficacia dei tuoi prodotti, e commercializzarli con successo nel mercato globale

Abich

Abich

Abich fornisce servizi di ricerca ed analisi per l’industria rivolgendosi principalmente ai produttori di cosmetici, dispositivi medici e altri prodotti di largo consumo.
Abich ha sviluppato al proprio interno una divisione clinica espressamente dedicata a test di tollerabilità ed efficacia per prodotti topici, che si avvale della supervisione di medici specialisti. L’azienda è dotata, inoltre, di laboratori di biologia cellulare, microbiologia e chimica analitica, ed è in grado di effettuare test altamente specializzati o di interagire eseguendo protocolli complessi in tempi rapidi. I laboratori di biologia cellulare Abich operano in accordo alle BPL (Buone Pratiche di Laboratorio) e hanno sviluppato numerosi test in vitro alternativi all’uso di animali, impiegando linee cellulari specifiche e modelli avanzati quali tessuti umani ricostituiti in vivo. Il settore è in grado di fornire un’ampia gamma di test di efficacia e tossicologici (irritazione, sensibilizzazione, corrosione, assorbimento percutaneo, biocompatibilità, fotossicità, ecotossicità secondo OECD) per supportare e completare la ricerca e sviluppo di prodotti cosmetici, farmaci, dispositivi medici, aromi, integratori, alimenti e detergenti.
Il settore di chimica analitica ha sviluppato in anni di attività analisi e protocolli specifici adatti alla caratterizzazione di prodotti finiti e materie prime avvalendosi di strumentazione avanzata quale HPLC, Ultra-HPLC, GC-MS e ICP-OES. Il laboratorio di microbiologia fornisce servizi legati alla quantificazione, alla ricerca e all’identificazione di microrganismi specifici, oltre a challenge test, analisi di valutazione dell’attività antibatterica e test di mutagenesi. Lo staff di ABICH, comprendente biologi, chimici CTF, biotecnologi, ingegneri biomedici ed è a disposizione dei propri clienti anche per consulenze regolatorie (PIF, notifiche, fascicoli tecnici, valutazioni tossicologiche…) e per sviluppare protocolli di studio e metodi analitici personalizzati. Il Laboratorio canadese della controllata Abich Inc. a Montreal consente di effettuare test in accordo alle normative FDA in loco e agevola le aziende cosmetiche e biomedicali nei loro progetti di globalizzazione tra Europa e America.

ABOUT… Abich

Abich provides research and analysis services to companies, addressing mainly to manufacturers of cosmetics, medical devices and other consumer goods. Abich has developed an inside clinical division specifically dedicated to perform tolerability and efficacy assays for topical products, under the supervision of medical professionals. Abich also comprehends cell biology, microbiology and analytical chemistry divisions, each of which can perform highly specialized tests or collaborate to accomplish complex protocols in short times. Abich cell biology division operates according to GLP (Good Laboratory Practice) and developed several in vitro testing protocols alternative to animal testing, using specific cell lines or advanced models such as in vitro-reconstructed human tissue. The division can provide several efficacy and safety (i.e. irritation, sensitization, corrosion, percutaneous absorption, biocompatibility, phototoxicity, ecotoxicity OECD complying) tests to support and complete the research and development of cosmetics, pharmaceutical products, medical devices, flavorings, food supplements and detergents. The analytical chemistry division developed specific protocols and analyses to characterize finished products or raw materials over the years, thorough advanced systems such as HPLC, Ultra-HPLC, GC-MS e ICP-OES. The microbiology division provides services for the quantification, search and identification of specific microorganisms, as well as challenge tests, analyses for the evaluation of anti-microbial efficacy and mutagenesis assays.
The staff at ABICH includes biologists, specialists in chemical and pharmaceutical techniques, biotechnologists and biomedical engineers.
Our personnel is available to accomplish any regulatory issue (PIF, safety assessment, notifications to authority, technical file…), provide consultancy and design custom protocols and analytical methods. The Canadian laboratory of the controlled company Abich Inc in Montreal, allows cosmetics and medical devices companies to test their products according to FDA on site and easies internationalization projects between Europe and America.

Via 42 Martiri 213/B
28924 Verbania (VB)

Centro studi clinici e cosmetologici
Via Burrona 51, Stabile C
20055 Vimodrone (MI)

Tel +39 0323 586239/496041
Fax +39 0323 496877
info@abich.it

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ABICH

ANALISI BIOLOGICHE E CHIMICHE

Novità regolatorie in Gran Bretagna

Novità regolatorie in Gran Bretagna

Il regolamento cosmetico e chimico dal 1° gennaio 2021

Il 31 gennaio 2020 il Regno Unito ha lasciato l’Unione europea (1) diventando un Paese terzo e, di conseguenza, con una propria regolamentazione per i diversi settori.
I futuri regolamenti britannici, qualora non già implementati nelle normative del Regno Unito da precedenti direttive europee, originano dai regolamenti europei correntemente in vigore. La legge del Regno Unito EU Withdrawal Act prevede, infatti, l’adattamento delle normative europee correnti e la loro trasposizione in legge britannica (2). Nello specifico, la legge del Regno Unito EU Withdrawal Agreement Bill prevede la trasposizione delle leggi europee in leggi britanniche senza apportare alcun cambiamento nel contenuto (3); di conseguenza i principi regolatori non cambiano, ma sono duplicati per il mercato britannico.
Questo articolo tratta dei nuovi regolamenti sui prodotti cosmetici e sulle sostanze chimiche della Gran Bretagna che sono entrati in vigore a partire dal 1° gennaio 2021, evidenziando le somiglianze e le discrepanze con le normative europee. Le informazioni riportate sono il risultato dell’attenta analisi delle leggi da parte dello staff di CTPA, ma anche della cooperazione tra l’associazione e il governo del Regno Unito.

Regolamento sui prodotti cosmetici

La scheda 34 della legge Product Safety and Metrology etc. (Amendments etc.) (EU Exit) Regulations 2019 e i successivi emendamenti costituiscono il regolamento britannico per i cosmetici. Questo regolamento è entrato in vigore il 1° gennaio 2021 (4) ed è applicabile a tutti i prodotti cosmetici venduti in Gran Bretagna (Inghilterra, Galles e Scozia). L’Irlanda del Nord, invece, mantiene le normative europee, come previsto dal Northern Ireland Protocol del Withdrawal Agreement (5).

Sono riportati sotto i requisiti principali del regolamento applicabili a tutti i prodotti cosmetici venduti nel mercato britannico dal 1° gennaio 2021, qualora non sia previsto un periodo di transizione specifico per gli obblighi descritti nella sezione seguente di questo articolo.
1. La definizione di prodotto cosmetico viene mantenuta tale e quale a quella corrente del regolamento europeo sui prodotti cosmetici (4,6) (art.2 del regolamento cosmetico della Gran Bretagna).
2. I requisiti correnti di sicurezza e di valutazione della sicurezza del prodotto cosmetico, ma anche le qualifiche e i diplomi richiesti per l’assessore alla sicurezza, rimangono invariati rispetto alle normative europee (4,6) (artt.3 e 10 del regolamento cosmetico della Gran Bretagna).
3. Il concetto e definizione di persona responsabile e i suoi obblighi per quanto riguarda la conformità del prodotto cosmetico vengono mantenuti come nel regolamento cosmetico europeo (4,6) (artt.4 e 5 del regolamento cosmetico della Gran Bretagna). L’art.5a descrive le condizioni per cui una persona responsabile in Irlanda del Nord può essere accettata sotto i termini di questa regolamentazione e operare anche nel Regno Unito.
4. Il ruolo e gli obblighi del distributore dei prodotti cosmetici all’interno del mercato britannico rimangono invariati rispetto alle normative europee (4,6) (art.6 del regolamento cosmetico della Gran Bretagna).
5. Il Product Information File (PIF) resta inalterato nel suo contenuto rispetto alle normative europee, ma deve essere reso disponibile in inglese (4,6) (art.11 del regolamento cosmetico della Gran Bretagna).
6. Le informazioni che devono essere inviate al portale per la notifica dei prodotti cosmetici immessi sul mercato britannico rimangono invariate rispetto al regolamento europeo (4,6) (art.13 del regolamento cosmetico della Gran Bretagna). Il governo del Regno Unito ha creato un portale di notifica, chiamato Submit Cosmetic Product Notifications (SCPN), che è simile al portale europeo Cosmetic Product Notification Portal (CPNP).
Il portale è stato pubblicato il 1° gennaio 2021 (6).
7. Il divieto di testare e immettere sul mercato prodotti o ingredienti cosmetici testati sugli animali viene mantenuto come da regolamento europeo (4,6) (art.18 del regolamento cosmetico della Gran Bretagna).
8. Le normative di etichettatura dei prodotti cosmetici sono uguali a quelle descritte dal regolamento cosmetico europeo, con l’unica fondamentale differenza che la ragione sociale e indirizzo della persona responsabile devono essere nel Regno Unito (4,6) (art.19 del regolamento cosmetico della Gran Bretagna).
9. Le norme sulla comunicazione al consumatore (claim) riguardanti gli effetti del prodotto cosmetico e il riferimento ai Common Criteria for Cosmetic Claims sono mantenute rispetto al regolamento europeo (4,6) (art.20 del regolamento cosmetico della Gran Bretagna).
10. I requisiti per gli ingredienti cosmetici vietati o ai quali sono applicate delle restrizioni, gli ingredienti Carcinogenici, Mutagenici e tossici per la Riproduzione (CMR) e i nanomateriali sono mantenuti come da regolamento europeo (4,6) (artt.14,15,16,30 e 31 del regolamento cosmetico della Gran Bretagna). Nello specifico, gli ingredienti cosmetici hanno seguito le decisioni europee implementate negli allegati delle normative europee fino al 31 dicembre 2020. A partire dal 1° gennaio 2021, la Gran Bretagna ha istituito il proprio gruppo di esperti indipendenti per la valutazione della sicurezza degli ingredienti cosmetici; le opinioni europee vengono e verranno comunque tenute in considerazione. Di conseguenza, gli ingredienti vietati o ai quali saranno applicate delle restrizioni d’uso in Gran Bretagna potrebbero essere diversi da quelli europei in futuro.
11. Le normative e il processo di cosmetovigilanza per le segnalazioni di effetti indesiderati seri rimangono invariati rispetto ai requisiti europei (4,6) (artt.22 e 23 del regolamento cosmetico della Gran Bretagna). CTPA e il governo del Regno Unito stanno lavorando a un processo specifico per la cosmetovigilanza e la segnalazione degli effetti indesiderati gravi.
12. Per finire, i reati e le sanzioni che vengono indirizzate dalle autorità non cambiano rispetto ai requisiti correnti (4,6) (artt. 25 e 26 del regolamento cosmetico della Gran Bretagna).

Per permettere alle società che vendono prodotti cosmetici in Gran Bretagna di adattarsi alle nuove regole, sono stati creati dei requisiti di transizione del regolamento cosmetico della Gran Bretagna che sono validi solo per un determinato periodo di transizione, specifico per alcuni obblighi della persona responsabile.
• Prodotti cosmetici (ciascun numero di lotto) immessi sul mercato britannico prima del 1° gennaio 2021, che non hanno l’indirizzo della persona responsabile nel Regno Unito, possono essere venduti per tempo indefinito e cioè senza specifiche limitazioni temporali (1). Sarà necessario dimostrare alle autorità (in caso di ispezione) quando il prodotto (ovvero uno specifico lotto) è stato immesso sul mercato (1). Questo è previsto dall’art.41 del Withdrawal Agreement.
• Prodotti immessi sul mercato britannico dopo il 1° gennaio 2021 che non hanno l’indirizzo della persona responsabile in Gran Bretagna possono essere venduti per un periodo di 2 anni (4,6). Dopo questi 2 anni di transizione tutti i cosmetici venduti in Gran Bretagana dovranno avere nome e indirizzo della persona responsabile nel Regno Unito riportato sull’etichetta (4,6).
• Lo stesso periodo di transizione di 2 anni vale per l’etichettatura del Paese di produzione, per cosmetici importati in Gran Bretagna dall’Unione europea o altri Paesi terzi (4,6).
• I prodotti immessi sul mercato britannico prima del 1° gennaio 2021 devono essere notificati sul portale di notifica del Regno Unito entro 90 giorni dal 1° gennaio 2021 (4,6). Questo tipo di notifica è semplificata e non richiede l’invio dell’etichetta o della foto del prodotto (4,6). Inoltre il portale supporta il caricamento dei cosidetti “xml files” che possono essere scaricati direttamente dalla notifica del CPNP (6).

Per continuare a vendere prodotti cosmetici sul mercato britannico dal 1° gennaio 2021, altri fattori devono essere presi in considerazione.
a. Le qualifiche del valutatore della sicurezza devono essere considerate equivalenti o accettate dalle autorità della Gran Bretagna (6).
b. Le società che attualmente vendono cosmetici in Gran Bretagna dall’Europa (prima classificati come distributori) sono diventate importatori. Come per il regolamento europeo, anche nel regolamento britannico gli importatori sono automaticamente considerati la persona responsabile (4,6). Qualora il brand owner in Europa abbia già designato una persona responsabile nel Regno Unito, è importante che gli importatori preparino un mandato per i prodotti che importano, in modo da incaricare la persona responsabile in Gran Bretagna, scelta dal brand owner, della responsabilità per le conformità dei prodotti cosmetici di interesse (6).
c. Viceversa, il punto sopra riportato è valido anche per prodotti cosmetici importati nel mercato europeo dalla Gran Bretagna (7).

Irlanda del Nord
Come già menzionato in questo articolo, l’Irlanda del Nord segue il regolamento europeo sui prodotti cosmetici (5). Qualora delle società con sede in Europa vendano solo nell’Irlanda del Nord e non in Gran Bretagna, non dovranno duplicare i requisiti per i cosmetici rispetto al regolamento cosmetico della Gran Bretagna (5,7).

Regolamentazione chimica (UK REACH)

Il testo di legge REACH etc. (Amendment etc.) (EU Exit) Regulations 2019 [Registration, Evaluation, Authorisation of Chemicals (REACH)] e i successivi emendamenti costituiscono il regolamento britannico per le sostanze chimiche (8). Il regolamento è in vigore dal 1° gennaio 2021 ed è valido per tutte le sostanze chimiche immesse sul mercato della Gran Bretagna (Inghilterra, Galles e Scozia) (8). L’Irlanda del Nord, invece, mantiene le normative europee, come previsto dal Northern Ireland Protocol del Withdrawal Agreement (5).

Sono riportati sotto i requisiti principali del regolamento che sono applicabili a tutte le sostanze chimiche immesse sul mercato britannico dal 1° gennaio 2021, qualora non sia previsto un periodo di transizione specifico per gli obblighi descritti nella sezione seguente di questo articolo (8). Essendo UK REACH una replica di EU REACH, possiamo trovare molte similarità nei principi fondamentali di questa normativa, come descritto nei punti seguenti.
• L’autorità britannica Health and Safety Executive (HSE) svolge il ruolo dell’European Chemicals Agency (ECHA) (8,9).
• UK REACH copre la sicurezza delle sostanze chimiche nei confronti dell’ambiente e della sicurezza nei luoghi di lavoro (8,9). UK REACH si applica a tutte le sostanze chimiche singolarmente o come parte di una miscela di sostanze che vengono prodotte o importate sopra al limite di 1 tonnellata/anno per ogni entità legale (8,9).
È importante sottolineare che le quantità di produzione o importazione devono tenere in considerazione solo il mercato della Gran Bretagna e non dell’Irlanda del Nord (5).
• Non è possibile immettere sul mercato britannico una sostanza chimica sopra 1 tonnellata/anno, sulla cui sicurezza non ci siano informazioni o dati (8,9).
• I prodotti cosmetici finiti (che sono per lo più miscele) sono esenti dagli obblighi di UK REACH, ovvero non si applicano; al contrario, gli ingredienti cosmetici individualmente o contenuti nei prodotti cosmetici finiti (sostanze in miscele) sono soggetti agli obblighi previsti dalla norma (8).
• UK REACH identifica diversi ruoli nella catena di fornitura (società fabbricante, importatore, utilizzatori a valle, distributori) e relativi obblighi (8,9).
• In base ai limiti quantitativi, la sostanza chimica deve essere registrata per permettere alle autorità di valutare la sua sicurezza. Il dossier di registrazione deve contenere informazioni e dati sulla sicurezza per dimostrare che le sostanze chimiche possono essere usate in maniera appropriata e che ogni rischio può essere minimizzato. In caso contrario, la sostanza chimica verrebbe proibita o ristretta, o soggetta ad autorizzazione, o sostituita con un’altra sostanza meno pericolosa (8,9).
– Società localizzate al di fuori della Gran Bretagna, inclusi i Paesi europei, dovranno nominare un only representative per svolgere le attività di conformità con la normativa di UK REACH (8,9).
– La registrazione di una sostanza chimica può essere effettuata da una società singola (se questa è l’unica società che produce o importa una data sostanza) o da un gruppo di società con sede in Gran Bretagna che vogliono registrare la stessa sostanza; in questo modo i costi di registrazione e test, ma anche i dati su una specifica sostanza chimica, possono essere condivisi (8,9).
– Nel testo legale, le informazioni che devono essere incluse nel dossier di registrazione sono esattamente le stesse di EU REACH, in base alla quantità di produzione o importazione (regolamenti 10 e 12 di UK REACH); anche il requisito di creare un chemical safety report e schede su come minimizzare i rischi relativi alla sostanza chimica rimangono invariati (8,9).
– Gli utilizzatori a valle hanno l’obbligo di assicurarsi che le sostanze chimiche usate siano registrate con UK REACH (8,9). Qualora il dossier di registrazione non copra l’uso cosmetico, l’utilizzatore a valle può compilare un chemical safety report per estendere il dossier di registrazione da includere al Safety Data Sheet (SDS) della sostanza.
• Il governo del Regno Unito ha creato il portale Comply with UK REACH che è simile al software REACH IT europeo.

È importante evidenziare che le compagnie identificate come downstream users di sostanze chimiche potrebbero diventare importatori sotto UK REACH se le sostanze chimiche sono importate dall’Europa alla Gran Bretagna (8,9). Viceversa, questo è valido anche per le compagnie che importano sostanze chimiche dalla Gran Bretagna al mercato europeo (10). È importante ricordare che gli obblighi degli importatori sono estremamente diversi dal quelli dei downstream users.

Per permettere alle società che vendono sostanze chimiche in Gran Bretagna di adattarsi alle nuove regole, sono stati creati dei requisiti di transizione di UK REACH che sono validi solo per sostanze chimiche che sono già registrate conformemente EU REACH.

Società che già possiedono una registrazione secondo quanto previsto dal Regolamento EU REACH
• Le informazioni riportate sotto devono essere inviate all’HSE entro 120 giorni dal 1° gennaio 2021 (30 aprile 2021) (8,11):
– identificazione del produttore o importatore;
– identificazione della sostanza;
– informazioni sulla produzione e uso della sostanza;
– conferma che la sostanza è stata valutata da una persona con esperienza e competenze appropriate;
– numero e data di registrazione EU REACH;
– decisioni ECHA sulla sostanza.

• Dal 28 ottobre 2021 le società hanno le seguenti scadenze per completare il dossier di registrazione (8,11):
– 2 anni per sostanze chimiche sopra le 1000 tonnellate/anno, CMR, tossiche per gli organismi acquatici, lista delle sostanze candidate (pubblicate nella lista delle sostanze candidate fino al 31 dicembre 2020);
– 4 anni per sostanze chimiche sopra le 100 tonnellate/anno, in lista delle sostanze candidate (dal 27 ottobre 2023);
– 6 anni per sostanze chimiche sopra 1 tonnellata/anno.

Utilizzatori a valle che diventeranno importatori
• I “nuovi” importatori devono inviare all’HSE una Downstream User Import Notification (DUIN) entro 300 giorni dal 1° gennaio 2021 (27 ottobre 2021), includendo le informazioni seguenti (8,11):
– identificazione dell’importatore;
– identificazione della sostanza;
– classificazione della sostanza secondo la Classification, Labelling and Packaging (CLP) regulation, solo se disponibile;
– numero di registrazione EU REACH, solo se disponibile;
– autorizzazioni all’uso o restrizioni;
– qualsiasi altra informazione utile per usare la sostanza chimica in sicurezza.

• Dopo i 300 giorni, il downstream user/importatore dovrà decidere se registrare la sostanza in conformità con le scadenze dei registratori di sostanze chimiche o cambiare i fornitori dall’Europa alla Gran Bretagna, per assicurarsi di essere sollevati da ogni obbligo di registrazione (8,11).

Come già menzionato in questo articolo, l’Irlanda del Nord segue il regolamento chimico europeo. Qualora compagnie con sede in Europa vendano solo nell’Irlanda del Nord e non in Gran Bretagna, queste compagnie non dovranno duplicare i requisiti per le sostanze chimiche rispetto a UK REACH (5).

conclusioni

Come spiegato nei dettagli di questo articolo, i regolamenti della Gran Bretagna per i prodotti cosmetici e le sostanze chimiche sono puramente dei duplicati delle normative europee correnti. Il modo più semplice per comprendere questi nuovi regolamenti britannici è quindi seguire la logica e i principi di quelli europei, ma applicati alla Gran Bretagna.
Pur avendo un iniziale allineamento dei requisiti britannici ed europei, non si può tuttavia escludere la possibilità di divergenze in futuro, siano queste su normative o su decisioni riguardanti la sicurezza degli ingredienti cosmetici e sostanze chimiche (per esempio proibizioni, restrizioni o autorizzazioni).

Bibliografia

1. Agreement on the withdrawal of the United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland from the European Union and the European Atomic Energy Community (2019) HM Government.
2. European Union (Withdrawal) Act 2018, www.legislation.gov.uk/ukpga/2018/16/contents/enacted
3. EU (Withdrawal Agreement) Bill, www.gov.uk/government/publications/eu-withdrawal-agreement-bill
4. Scheda 34 del Product Safety and Metrology etc. (Amendments etc.) (EU Exit) Regulations 2019 e i successivi emendamenti (the Product Safety and Metrology etc. (Amendment to Extent and Meaning of Market) (EU Exit) Regulations 2020, the Product Safety and Metrology (Amendment) (EU Exit) Regulations 2020, the Product Safety and Metrology etc. (EU Withdrawal and EEA EFTA Separation Agreements) (EU Exit) Regulations 2020 SI, Product Safety and Metrology etc. (Amendment etc.) (UK(NI) Indication) (EU Exit) Regulations 2020).
5. Northern Ireland Protocol to the Withdrawal Agreement, https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/840230/Revised_Protocol_to_the_Withdrawal_Agreement.pdf
6. Office for Product Safety and Standards (OPSS), guida sul regolamento cosmetico della Gran Bretagna, www.gov.uk/guidance/uk-product-safety-and-metrology-from-1-january-2021
7. Commissione europea technical notice on cosmetics, https://ec.europa.eu/info/sites/info/files/notice_to_stakeholders_cosmetic_products.pdf
8. REACH etc. (Amendment etc.) (EU Exit) Regulations 2019 e i successivi emendamenti (the REACH etc. (Amendment etc.) (EU Exit) (No. 2) Regulations 2019, the REACH etc. (Amendment etc.) (EU Exit) (No. 3) Regulations 2019, the REACH etc. (Amendment etc.) (EU Exit) Regulations 2020).
9. Health and Safety Executive (HSE), guida sul regolamento UK REACH, www.hse.gov.uk/reach/brexit.htm
10. European Chemicals Agency, Brexit advice, https://ec.europa.eu/info/relations-united-kingdom/overview/consequences-public-administrations-businesses-and-citizens-eu_en
11. Department for the Environment, Food and Rural Affairs (Defra) guida sui requisiti di transizione per UK REACH, www.gov.uk/guidance/how-to-comply-with-reach-chemical-regulations?utm_source=613460fe-fbec-4ce9-992c-ca7bdb6abacc&utm_medium=email&utm_campaign=govuk-notifications&utm_content=immediate

COSMETIC TECHNOLOGY

Francesca Rapolla
Cosmetic Toiletry and Perfumery Association (CTPA), Regulatory Affairs Manager CTPA

frapolla@ctpa.org.uk

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Il contributo delle neuroscienze e del neuromarketing alla cosmetica

di Vincenzo RussoProfessore di Psicologia dei Consumi e Neuromarketing, Coordinatore del Centro di Ricerca di Neuromarketing Behavior and Brain Lab IULM, Direttore del Master in Food and Wine Communication, Università IULM di Milano
vincenzo.russo@iulm.it


“Non siamo macchine pensanti che si emozionano, ma macchine emotive che pensano”. Lo affermano ormai numerose ricerche neuroscientifiche, modificando un radicato paradigma che attribuiva alla razionalità un ruolo determinante nei processi decisionali. Oggi sappiamo che le decisioni non sono solo frutto di calcoli e previsioni logiche, ma l’esito di un complesso processo in cui un ruolo determinante è attribuibile all’emozione. Ciò vale soprattutto in contesti di mercato in cui la dimensione affettiva ed emotiva gioca un ruolo fondamentale come, per esempio, il mondo del cibo e il mondo del beauty e del wellness. Si tratta di contesti in cui la dimensione simbolica, il valore psicologico e la valenza rappresentativa condizionano profondamente i processi razionali e di decision making. In questo panorama la decisione di acquisto, così come i processi percettivi alla base di essa, è profondamente influenzata da “scorciatoie”, ovvero da meccanismi di facilitazione e semplificazione (si pensi per esempio al valore della marca, del prezzo, del packaging), da esperienze pregresse o da aspettative fortemente connotate da emotività (1). […] 

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