[…] Gli studi finalizzati alla valutazione della sicurezza di ALA sono scarsi e soprattutto i parametri per la valutazione della sicurezza non rappresentano mai l’outcome primario dello studio clinico. Pertanto, lo scopo di questo studio è stato quello di valutare la sicurezza e l´efficacia di un integratore alimentare a base di ALA nella riduzione di diverse forme di dolore idiopatico (artralgia, dolore neuropatico e mialgia) in soggetti normoglicemici, a seguito della somministrazione orale per due mesi di ALA a due diversi dosaggi (800 e 400 mg/die). […]

Articolo integrale pubblicato su L’Integratore Nutrizionale 6/2021